Tras o acordo do Ministerio de Sanidade co laboratorio Vertex Pharmaceuticals para o seu financiamento e inclusión no Sistema Nacional de Saúde (SNS), medicamentos como Kaftrio, Orkambi e Kalydeco estarán proximamente dispoñibles para un grupo máis amplo de persoas con Fibroses Quística.
En concreto, Kaftrio (ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor) estará dispoñible en combinación con ivacaftor para o tratamento de nenos e nenas con Fibroses Quística que se atopen entre os tramos de idade de 2 a 5 anos con polo menos unha copia da mutación F508do no xene CFTR, independentemente do seu outra mutación. Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) , é outro dos medicamentos que estarán dispoñibles para nenos e nenas con FQ, neste caso a partir de 1 ano, con dúas copias da mutación F508do no xene CFTR, e por último, Kalydeco (ivacaftor), destinado a bebés con FQ de polo menos 4 meses que teñan mutación R117H no xene CFTR ou unha das seguintes mutacións de apertura da canle (clase III) no xene CFTR: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R.
Na reunión da Comisión Interministerial de Prezos dos Medicamentos (CIPM) celebrada o 19 de xuño, chegouse ao acordo de autorizar o financiamento para as novas indicacións pediátricas destes tres moduladoresCFTR de Vertex, (Orkambi, Kaftrio e Kalydeco), os cales moi pronto se incluirán no Nomenclátor do SNS e poderanse prescribir por profesionais médicos para tratar a Fibrose Quística.
“Celebramos estas novas ampliacións, tan esperadas polas familias. Con esta decisión, os máis pequenos poderán beneficiarse destes revolucionarios tratamentos, que permiten frear de maneira máis temperá a deterioración que produce a Fibrose Quística no seu organismo, o que axudará a mellorar a súa supervivencia e a súa calidade de vida”, comenta Juan Da Silva, presidente da Federación Española de Fibrose Quística, ademais de presidente da Asociación Galega de Fibrose Quística.
Por outra banda, Esther Quintana, presidenta da Fundación Española de FQ e da Sociedade Española de FQ, engade: «Compráceme enormemente compartir convosco a noticia que marca outro fito significativo no tratamento da fibrose quística no noso país coa aprobación e inclusión de novos fármacos que beneficiarán aos nosos pacientes máis novos. Estamos seguros de que a implementación destes tratamentos transformará significativamente o manexo da enfermidade en idades temperás, permitindo un mellor control dos síntomas e unha maior calidade de vida para os nosos pacientes máis pequenos. Os novos tratamentos ofrecen unha esperanza renovada, non só para os pacientes e as súas familias, senón tamén para toda a comunidade médica e científica que traballou incansablemente para facer posible este logro».
