O fármaco Symkevi (combinación das moléculas tezacaftor / ivacaftor), de Vertex Pharmaceuticals, recibiu a autorización por parte da Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) para persoas con Fibroses Quística de 12 anos de idade ou máis.
Está indicado para persoas con dúas copias da mutación F508del, así como para persoas cunha soa copia F508del máis unha das seguintes 14 mutacións de función residual: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 3A → G, S945L, S977F, R1070W , D1152H, 2789 5G → A, 3272-26A → G, e 3849 10kbC → T.
Ademais, ampliouse o uso de Kalydeco (ivacaftor) para poder realizar o tratamento conxuntamente con Symkevi, que foi aprobado pola Axencia Europea do Medicamento (EMA) o pasado mes de novembro.
A autorización no noso país por parte da AEMPS é o paso previo necesario para o financiamento por parte do Ministerio de Sanidade.
[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]
